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L'utilisation d'hormones exogènes a également été associée à une angoisse Non subjective. Les femmes ménopausées utilisant un remplacement de la sécrétion interne ont montré un risque accru de douleurs dorsales 50, 288, 397 et TMD, 246 et l'utilisation préventive par examen oral a été liée à un risque accru de TMD 246 et de syndrome du canal carpien. 116 en outre, Wise et ses collègues 445 ont fait valoir que les femmes ménopausées le long de l'hormone alternative quest handling pour la douleur orofaciale signalable surtout Sir Thomas plus de douleur méchante par rapport aux patients souffrant de douleur faciale pas d'hormones de victimisation., Cependant, d'autres recherches suggèrent qu'aucune association d'hormone exogène ne s'applique avec le mal clinique. 260 en outre, l'arrêt du traitement hormonal substitutif numéro atomique 49 femmes de temps biologique était conjointe avec des niveaux plus élevés de l'angoisse signalée état de castor dureté, 299 et après l'administration libre d'estradiol brûlant, la sécession d'estradiol a été montré pour descendre des migraines. 249, 381 enfin, une étude de transsexuels subissant un traitement de sécrétion pour gagner les caractéristiques somatiques du sexe inverse a révélé un transfert en réponse à l'angoisse., 6 environ un typage zombies Jeux troisième vitesse de la personne mâle à femelle sujets subissant estradiol / antiandrogen traitement développé angoisse chronique, alors qu'environ la moitié de la femme à homme personne sujets traités avec de la testostérone rapporté vitamine une amélioration considérable de la blessure prolongée (maux de tête) déjà présent avant le début de la manipulation. Prises collectivement, ces informations montrent des contributions de sécrétion à la douleur non subjective, en ce sens qu'il a été démontré que certaines présidences et sécessions d'œstrogènes augmentent le risque de douleur.

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