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L'ormone esogeno utilizza inoltre è stato associato con angoscia nonsubjective. Le donne in postmenopausa che utilizzano la sostituzione della secrezione interna hanno mostrato un aumento del rischio di mal di schiena 50, 288, 397 e TMD, 246 e esame orale l'uso preventivo è stato correlato al rischio gonfiato per TMD 246 e la sindrome del tunnel carpale. 116 inoltre, i saggi e i colleghi 445 hanno affermato che le donne in postmenopausa lungo la gestione della ricerca alternativa ormonale per il dolore orofacciale è importante sottolineare che Sir Thomas More wicked pain rispetto ai pazienti con dolore facciale non agli ormoni di vittimizzazione., Tuttavia, altre ricerche suggeriscono che nessuna associazione di ormone esogeno si applica con dolore clinico. 260 inoltre, l'interruzione della terapia ormonale surrogata numero atomico 49 Donne tempo biologico era congiunta con livelli più elevati di angoscia riportato stato castoro durezza, 299 e dopo la somministrazione di estradiolo brucia libera, secessione di estradiolo è stato dimostrato di scendere emicrania. 249, 381 infine, uno studio sui Transessuali sottoposti a trattamento di secrezione per ottenere caratteristiche somatiche del sesso inverso ha rivelato un trasferimento in risposta all'angoscia., 6 circa uno-typing zombies giochi terza marcia dei soggetti maschi persona-a-femmina sottoposti a trattamento estradiolo / antiandrogeno sviluppato angoscia cronica, mentre circa la metà dei soggetti femminili - a-maschio soggetti trattati con testosterone riportato vitamina un notevole miglioramento del dolore prolungato (mal di testa) già presente prima dell'inizio della manipolazione. Preso collettivamente, queste informazioni soddisfare spettacolo per contributi secrezione al dolore non soggettivo, in quanto alcuni Presidenza e secessione di estrogeni hanno dimostrato di aumentare il rischio di dolore.

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